临床试验(ClinicalTrial),指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/ 或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为 I、II、III、IV 期临床试验和 EAP 临床试验。
各角色定义

申办方

发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织

CRO公司

合同研究组织,负责合同范围内的研发、生产或销售业务部分,并承担相应业务投资风险

研究中心

临床试验实施方(医院)

受试者

参与临床试验的对象

伦理委员会

由国家食品药品监督管理局备案的为确保临床试验中受试者的权益的组织。伦理委员会应有从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少五人组 成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。

参与者的收获

申办方

1、评价新药潜在的临床应用价值

2、确定新药的最佳使用方法

受试者

1. 有机会使用最新的治疗方法

2. 先进的治疗团队,无微不至的关照

3. 减少治疗费用

推荐者

1. 了解前沿的治疗方式

2. 为患者找到更好的治疗方案

3. 平台为您提供患者管理工具

我想参与…怎么做…

  • 平台项目经理

    1.病例预审

    2.跟进患者入组情况

  • 医生

    1.添加患者病例

    2.报名项目

  • 患者

    1.搜索自己的病历

    2.配合项目经理完成追加检查

我们的业务简介

健康通从2012年开始参与到临床试验患者招募的业务中,已与国内外多家知名的 CRO 公司达成战略合作关系,协助他们完成项目的患者招募业务

  • 项目数

  • 覆盖病种

  • 推荐患者数

  • 活跃医生数

感恩

每推荐成功 1 名患者(成功入组)

我们都将支付给您一定的积分奖励(具体奖励金额根据实际项目设定)